Создание фетальной клеточной линии HEK 293, используемой на этапах производства вакцин против COVID,
как оно описано ее создателем.
Η δημιουργία της εμβρυϊκής κυτταρικής σειράς ΗΕΚ 293 -που χρησιμοποιείται σε φάσεις παραγωγής των εμβολίωνcovid- όπως την περιγράφει ο ίδιος ο δημιουργός της.
Алекс Ван Дер Эб (Alex Van Der Eb ) - голландский молекулярный биолог и вирусолог. Он был профессором вирусологии опухолей, а затем и молекулярного канцерогенеза в Лейденском университете с 1979 по 2000 год. Он проводил исследования аденовирусов и является создателем линий эмбриональных клеток HEK 293 и PER.C6.
Двадцать лет назад, 16 мая 2001 г., на заседании Консультативного комитета FDA по Вакцинам и Родственным Биологическим Продуктам этого ученого пригласили предоставить информацию о линиях клеток человека HEK 293 и PERC6 в более широком научном контексте, где, среди прочего, Вещи Затем было рассмотрено использование другой серии (MRC-5 из ткани легких абортированного плода в возрасте 14 недель, в настоящее время используется Astrazeneca) для приготовления вакцины.
Из его обширного научного выступления-лекции (стр. 77–95) мы ограничились, насколько это возможно, его информацией о создании этих клеточных линий и их использовании. Из того, что он сказал, мы узнаем, что «терапевтическое» прерывание беременности, которое некоторые «врачи» проводили в DIS, и что десятки епископов без особых усилий воспроизвели это в своих проповедях в пастве (см. Вопрос 4), является позорной ложью.
Ниже приведены отрывки из переведенной лекции Алекса Ван Дер Эба:
«Я хотел бы описать, как и почему мы создали две разные клеточные линии, линии клеток, трансформированные человеческим эмбриональным аденовирусом, названные 293 и PER.C6. Обе клеточные линии были созданы в моей лаборатории, а также клетки, исходный материал, были приготовлены мной в Лейденском университете.
Ячейка 293 была создана Фрэнком Грэмом в 1973 году из эмбриональных клеток почек человека, которые я произвел сам из эмбриональной ткани годом ранее, в 1972 году, а PER.CG был создан Роном Бутом и Фрицем Фолло в 1995 году из эмбриональных культур сетчатки, которые я получил, изготовилением из ткани плода десятью годами ранее, в 1985 году.
Эта (прозрачность) просто снова показывает вам геном аденовируса, и вы его уже видели. Интерес к этому вирусу связан с тем, что вирусы могут трансформировать клетки в культуры тканей. Фактически, все или почти все аденовирусы человека могут трансформировать клетки в культуру ткани, а также некоторые типы аденовирусов могут вызывать опухоли у экспериментальных животных.
Область трансформации …, я надеюсь, была сохраненна - связана с оставшимися примерно десятью процентами генома, содержащего область E1. Нас интересовала трансформация... - вопрос о том, можно ли трансформировать человеческие клетки - и поэтому я расскажу вам, как мы получили трансформированные человеческие клетки.
На самом деле все началось в 1972 году, когда Фрэнк Грэм в моей лаборатории разработал технику трансфекции (transfection) ДНК фосфатом кальция, которая впервые позволила создавать инфекционные вирусы с интактной вирусной ДНК.
Если перелить интактную вирусную ДНК аденовируса типа 5, вы получите инфекционный вирус в допустимых клетках человека, но также оказалось, что инфекционный вирус можно было получить не только в результате заражения человеческих клеток интактной вирусной ДНК, но и «очищенным». ДНК оказалась способной трансформировать культивируемые клетки грызунов, в то время как человеческие клетки не могли трансформироваться. Причина в том, что эти человеческие клетки были разрушены вирусной (голосовой) реакцией.
… Итак, причина, по которой мы хотели трансформировать человеческие клетки, состоит в том, чтобы ответить на вопрос, можно ли трансформировать человеческие клетки из аденовирусов, человеческих аденовирусов, и если да, то какая часть ДНК аденовируса необходима для трансформации клеток? Эта же пространство требуется для трансформации клеток грызунов или больше или меньше? …
Итак, метод, который мы использовали, заключался в получении культур эмбриональных почек человека. Почему посев почек? В основном это связано с тем, что система грызунов, модель грызунов, которую мы использовали, всегда были почками маленьких крыс или почками маленьких мышей или почками маленьких хомяков.
Клетки почек были очень подходящими для этих исследований трансформации аденовирусной ДНК. Мы трансфицировали эти культуры почек эмбриона человека очищенной ДНК аденовируса 5, используя метод фосфата кальция, используя вектор ДНК спермы лосося.
… Таким образом, материал почек, материал почек плода был следующим. Почки плода с неизвестным семейным анамнезом, скорее всего, были получены в 1972 году. Точная дата больше не известна.
Плод, насколько я помню, был совершенно нормальным. Ничего страшного. Причины аборта мне были неизвестны. Я, наверное, знал тогда, но вся эта информация была утеряна (!)
Почки плода были изолированы, а почечные клетки изолированы в так называемой камере «мертвого воздуха». В то время не было ламинарных вытяжек, и это была просто камера с инертным воздухом, которая также везде использовалась для культивирования тканей и работала достаточно хорошо. В нем было ультрафиолетовое излучение только для стерилизации, и все.
Таким образом, что касается почечных почечных клеточных линий, окружающие мембраны были удалены в максимально возможной степени, а затем почки были разрезаны ножницами, и клетки, выделенные после удаления трипсина, культивировались в среде бычьей сыворотки. Это то, что мы знаем. И эта телячья сыворотка не поступала из коммерческого источника. Либо мы получили его от кого-то из другой лаборатории, либо мы сделали его сами из крови, говяжьей крови.
Культивирование клеток грызунов, обезьян и людей в то время проводилось на одной и той же территории. Итак, там была комната для культивирования клеток, и там проводились все эксперименты, вся работа по культивированию клеток.
Были также эксперименты с вирусами, но это было сделано в отдельной вирусной культуре, и мы использовали, помимо аденовируса 5, целые вирусы, также онкогенный аденовирус 12, а также вирусы SV40 и, возможно, вирус герпеса, но, возможно, вирус герпеса в то время не применялся;
Мы также протестировали диплоидные дермальные фибробласты человека на трансформацию, но без положительного результата. Мы также протестировали эмбриональные клетки легких человека. Никаких позитивных преобразований.
Поэтому в 1995 году Брам Бут, Фриц Фалло, Брам Бут из IntroGene и Фриц Фалло из группы генной терапии нашего университета решили, что мы должны попытаться создать новый набор вспомогательных клеток…. Тогда мы выбрали клетки сетчатки плода человека. Почему не клетки почек? Просто потому, что эти клетки были настолько устойчивы к аденовирусной трансформации, что мы не думали, что стоит опробировать их все.
Итак, я изолировал сетчатку от эмбриона, от здорового плода, от того, что можно было увидеть, 18-недельного возраста. В семейном анамнезе не было ничего особенного, беременность протекала полностью нормально до 18 недель, и это оказался социально приемлемый аборт «abortus provocatus» просто потому, что женщина хотела избавиться от плода.
Мы сделали это. Была лицензия и т.д., но это было в 1985 году, за десять лет до этого. Это показывает, что клетки были изолированы в октябре 1985 года в моей лаборатории в Лейденском университете.
И это последний слайд, на котором показаны некоторые сравнения 293 и PER.CG. Еще раз напоминаю, что обе клеточные линии были созданы в моей лаборатории по разным причинам.
Как я уже упоминал, цель - 293 - это было фундаментальное исследование, и после этого мы провели много различных исследований трансформации, не трансформации, а исследований экспрессии генов с человеческими эмбриональными клетками почек в последующие годы, я бы сказал…. . »
Таково происхождение линий эмбриональных клеток, используемых на различных этапах производства вакцин. Если до сих пор не ставиться «вопрос о христианской этике», значит, мы не просто в темноте. Мы уже в аду….
Источник:https://tasthyras.wordpress.com/2021/07/25/η-δημιουργία-της-εμβρυϊκής-κυτταρική/
перевод выполнен интернет-содружеством "Православный Апологет" 2021год.
